La directora de l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), d'acord amb el que s'estableix a l'article 99 de la llei 29/2006, ha resolt ordenar la RETIRADA DEL MERCAT del producte FORCEX, perquè conté en la seva composició el principi farmacològicament actiu tadalàfil, no declarat en l'etiquetatge.
Aquest principi actiu actua restaurant la funció erèctil deteriorada, mitjançant l'augment del flux sanguini del penis per inhibició selectiva de la fosfodiesterasa 5 (PDE5). Està contraindicat en pacients amb infart agut de miocardi, angina inestable, angina d'esforç, insuficiència cardíaca, arítmies incontrolades, hipotensió o hipertensió arterial no controlada, ictus i en persones amb antecedents de neuropatia òptica isquèmica anterior no arterítica.
Aquest principi actiu presenta nombroses interaccions amb altres medicaments, i poden aparèixer reaccions adverses de diversa gravetat que cal tenir en consideració, com ara cardiovasculars, ja que el seu consum s'ha associat a casos d'infart agut de miocardi, angina inestable, arítmia ventricular, palpitacions, taquicàrdies, accident vascular-cerebral, inclús la mort cardíaca sobtada, tot i que s'han presentat amb més incidència en pacients amb antecedents de factors de risc cardiovascular. També es poden presentar cefalees, mareigs, dispèpsia, dolor abdominal, congestió nasal, miàlgies, mal d'esquena, reaccions d'hipersensibilitat com ara urticària, erupcions exantemàtiques, erupcions cutànies i/o dermatitis, alteracions oculars i visuals, etc.
Així doncs, el producte FORCEX presenta un risc de dany per a la salut dels consumidors en presentar-se com a complement alimentari vigoritzador formulat només a base d'herbes però que inclou, de manera fraudulenta i sense declarar en la seva composició, el principi actius esmentat abans. Això pot ser especialment greu pel fet que persones amb factors de risc de patir les reaccions adverses que presenta aquest principi actiu puguin recórrer, com a alternativa als medicaments de prescripció i sense el control per part d'un metge, a aquest producte i exposar-se a patir aquestes reaccions adverses.
El fet de contenir el principi farmacològicament actiu indicat abans (tadalafil) confereix a aquest producte la consideració legal de medicament d'acord amb el que estableix l'article 8 de la llei 29/2006, de garanties i ús racional dels medicaments i els productes sanitaris.
Així mateix, aquest producte no ha estat avaluat ni autoritzat prèviament a la seva comercialització per part de l'AEMPS, d'acord amb el que es preveu al Reial decret 520/1999, de 26 de marc, pel qual s'aprova l'estatut de l'AEMPS i l'article 9.1 de la llei 29/2006, de 26 de juliol, de garanties i ús racional dels medicaments i els productes sanitaris, per la qual cosa LA SEVA PRESÈNCIA EN EL MERCAT ÉS IL·LEGAL.
L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha ordenat la retirada del mercat dels productes que es relacionen a continuació, com ...
Retirada del mercat del complement alimentari SENSAMAX CÁPSULAS.
L'Agència Espanyola de Medicaments (AEMPS) ha emès una nota informativa en relació a la retirada del mercat del complement alimentari SENSAMAX CÁPSULA ...
Retirada del mercat del producte HONEY ALPHA solució.
L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès una nota informativa en relació a la retirada del mercat del producte HONEY A ...