L'Agència Europea del Medicament (EMA) fa les següents recomanacions en relació a les terceres dosis de les vacunes Comirnaty (BioNTech/Pfizer) i Spikevax (Moderna):
- L' Agència europea indica que podrien administrar-se terceres dosis de les vacunes Comirnaty (BioNTech/Pfizer) i Spikevax (Moderna) a persones trasplantades i inmunocomprometides
- També es podrien considerar una dosis de reforç de Comirnaty a persones de més de 18 anys que hagin rebut una segona dosis, com a mínim, fa 6 mesos
- Es consideren terceres dosis les que s'administren a persones trasplantades o inmunocompromeses i dosis de reforç les que s'administren a persones amb un sistema inmunitari normal
- La decisió final sobre l'administració és competencia de les autoritats de Salut Pública dels Estats membres ja que han de tenir en compte factors addicionals específics.
- L'EMA i l'AEMPS continuaran treballant amb el ECDC avaluant totes les dades que estiguin disponibles i, de ser necessari emetran les recomanacions pertinents.
Podeu consultar tota la informació AQUÍ.