La Subdirecció General d’Inspecció i Control de Medicaments de l’ Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ens comunica que ha tingut coneixença, a través de les actuacions que ha dut a terme el SEPRONA (Guàrdia Civil), de la comercialització de varis productes que contenen substàncies farmacològicament actives sense estar autoritzats com a medicaments.
-VLAMAX POWER TABS que conté varies plantes amb acció farmacològica i “Actractyloides”, planta que està inclosa a l’annex de l’Ordre del Ministeri de Sanitat i Consum SCO/190/2004, per la qual s’estableix la llista de plantes tòxiques, la venda al públic de les quals està prohibida o restringida per raó de la seva toxicitat. Aquest producte el fabrica l’empresa Bio Nordica de Suècia.
-RUSH; LIQUID GOLD; REDS; RAM que contenen Nitrit d’isobutil, i es presenten en flascons de 9 ml per a inhalació. L’empresa fabricant és West Distributing Corp. d’Indianàpolis.
Aquests productes no han estat avaluats ni autoritzats prèviament a la seva comercialització per part de l’AEMPS, d’acord amb el que es preveu al Reial decret 520/1999, de 26 de març, pel qual s’aprova l’estatut de l’AEMPS i l’article 9.1 de la llei 29/2006, de 26 de juliol, de garanties i ús racional dels medicaments i els productes sanitaris, per la qual cosa la seva presència en el mercat és il·legal. Per tot això, la directora de l’AEMPS, d’acord amb el que s’estableix a l’article 99 de la llei 29/2006, ha resolt ordenar que es procedeixi a la seva retirada del mercat.
L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha ordenat la retirada del mercat…
Retirada del mercat del complement alimentari SENSAMAX CÁPSULAS.
L'Agència Espanyola de Medicaments (AEMPS) ha emès una nota informativa en relació a la…
Retirada del mercat del producte HONEY ALPHA solució.
L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès una nota informativa en…